2 damla kandan kalp hastalığı riski belirleniyor

Ani kalp durması sonucu ölüme yol açan genetik kökenli ritim bozuklukları, 2 damla kandan teşhis edilebiliyor. Medipol Üniversitesi bünyesinde kurulan Çocuk ve Genetik Aritmi Merkezi'nde efor sırasında ciddi bir bayılma yaşamış ya da yakınlarından birini kalpten kaybetmiş gençler, EKG ile ön tanısı konulan durumlarda kan testi ile taranıyor. Buna göre tedavileri planlanıyor. Bin gençten birinde görülen genetik kökenli ritim bozukluğu hastalığının en sık görülen türünün Uzun QT Sendromu olduğunu belirten Prof. Dr. Volkan Tuzcu, "Genetik kökenli bu hastalıkların tanısında EKG yetersiz kalabliyor. Uzun QT sendromunun 13 tipi var. Bunların tedavisi kendi içlerinde farklı. Anne babadan geçer genetik ritim bozukluğu tesbit edilen çocukların yakınlarının da taranması gerekir. Çünkü onlar da risk altındadır" dedi. Hiçbir kalp şikayeti olmadığı halde yolda yürürken düşüp bayılan 15 yaşındaki Abdülkadir'e Uzun QT sendromu tanısı konduğunu söyleyen Prof. Dr. Tuzcu, "Abdülkadir şanslı olduğu için bayılmış. Genellikle bu hastalar ikinci kez yaşadıklarında kaybediliyorlar. Abdülkadir'e bir daha bu olayı yaşadığında kalbi destekleyecek olan kalp pili takıldı. Aile üyelerine de genetik test yapıldı. Annesinde de olduğu ortaya çıktı. Tedaviye başladık. Annesi hayatını Abdülkadir'e borçlu. Ani bir ritim bozukluğu ile hayatını kaybedebilirdi" dedi.
Ziyneti Kocabıyık-Türkiye Gazetesi